อันเดรียส ฮอฟมันน์¹ ,*, ไมเคิล ชูลซ์¹ , โทมัส ฮาเนมัน ^1,2

2. การทดลอง

n,n-ไดเอทิล-n-เมทิล-n-(2-เมทอกซีเอทิล)แอมโมเนียม บิส(ไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิล)เอซาไนด์

(dmma-tfsa, ไอโอไลเทค, >99%), ลิเธียม บิส(ไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิล)เอซาไนด์ (litfsa, ไอโอไลเทค, > 99%), และโพรพิลีนคาร์บอเนต (PC, ซิกมา- อัลดริช, แอนไฮดรัส, 99.7%) ถูกทำให้แห้งที่ 110° C โดยการไหลของอากาศแห้งอย่างต่อเนื่อง. ปริมาณน้ำของตัวทำละลายถูกกำหนดโดยการไทเทรตคาร์ล ฟิชเชอร์คูลอมบ์เมตริกให้น้อยกว่า 10 ppm. ไวนิลลีนคาร์บอเนต (อัลดริช, 97%), ลิเธียมเตตระฟลูออโรบอเรต (aldrich, ปราศจากน้ำ, 99.998% ติดตามโลหะพื้นฐาน), ลิเธียม ทริเฟต (liotf, อัลดริช, 99.995% พื้นฐานโลหะตามรอย), ลิเธียม เฮกซาฟลูออโรฟอสเฟต (ABCR , เกรดแบตเตอรี่, 20 ppm H2O สูงสุด), ลิเธียมเปอร์คลอเรต (อัลดริช, 99.99% พื้นฐานโลหะตามรอย), ฟอยล์ลิเธียม (อัลฟ่า aesar, 0.75 มม. หนา), และเฮกซาเมทิลไดซิลาเซน (อัลดริช, >99%) ถูกใช้ตามที่ได้รับ. การเตรียมอิเล็กโทรไลต์ได้ดำเนินการใน เครื่องดูดฝุ่น กล่องถุงมือ (เซียะเหมิน tmaxcn อิงค์.) ที่มีระดับออกซิเจนและน้ำต่ำกว่า 0.5 ppm. อิเล็กโทรดแบบคาแลนเดอร์ที่มีพื้นฐานจากกราไฟต์และ NMC ที่มีเนื้อหาประมาณ 90% ของวัสดุที่ใช้งานได้รับความร่วมมือ.

ในการศึกษานี้ ใช้เซลล์เหรียญทั่วไป (ประเภท: CR 2032, hohsen corp.) ร่วมกับ a คีมย้ำเซลล์เหรียญ จาก เซียะเหมิ TMAX แบตเตอรี่อุปกรณ์จำกัด . เซลล์ถูกประกอบเข้าด้วยกันในกล่องถุงมือที่บรรจุอาร์กอนตามขั้นตอนมาตรฐาน. อย่างแม่นยำ, แอโนดกราไฟต์ (Ø u003d 15 มม.), แคโทด NMC (Ø u003d 14 ซม.), และ ใช้เครื่องแยกใยแก้ว (whatman®, GF/B และ QMA 450; Ø u003d16 mm) ภายในเซลล์แบบเหรียญ กล่องใส่เหรียญ (เซียะเหมิน tmaxcn อิงค์.) และสเปเซอร์สแตนเลสหนึ่งตัว.